據科技日報報道，近日，美國加州大學戴維斯分校綜合癌癥中心的一個研究小組確定了CD95受體上一個可導致細胞死亡的關鍵表位。這種觸發細胞程序性死亡的新能力可能會為改進癌癥治療打開大門。

這一發現發表在近期《自然》雜志旗下的《細胞死亡與分化》雜志上。

CD95受體，也被稱為Fas，是一種死亡受體。這些蛋白質受體位于細胞膜上，當被激活時，它們會釋放出導致細胞自毀的信號。調節Fas也可能將嵌合抗原受體T細胞免疫療法(CAR-T)的好處擴展到卵巢癌等實體腫瘤。

研究人員表示，他們找到了細胞毒性Fas信號以及CAR-T抗腫瘤功能的最關鍵表位。這可能會提供一條以腫瘤中的Fas為靶點的治療途徑。

死亡受體的作用正如其名字所暗示的那樣，當被定位時，它們會觸發腫瘤細胞的程序性死亡。它們提供了一種潛在的變通辦法，可同時殺死腫瘤細胞，并為更有效的免疫療法鋪平道路。

動物模型和人類臨床試驗等其他研究表明，Fas信號是CAR-T成功的基礎，特別是在遺傳異質性的腫瘤中。遺傳異質性腫瘤混合了不同類型的細胞，對治療的反應可能不同。Fas激活劑可能會產生CAR-T旁觀者效應。換句話說，激活Fas可能會摧毀癌細胞，并提高CAR-T的療效，這是一種潛在的對抗腫瘤的雙重打擊方法。

近日來，不斷傳來關于癌癥治療的突破性消息。

據參考消息網援引英國《泰晤士報》網站10月22日報道，科學家已取得20年來宮頸癌治療方面的最大突破。在英國，這將每年挽救數百名女性的生命。

倫敦大學學院領導的一項國際試驗發現，更好地使用現有藥物將把因罹患這種疾病而過早死亡的風險降低35%。

始于1999年的標準療法是一個療程的放化療(CRT)，即將化療與放療相結合。然而，上述涉及500名患者的試驗發現，在開始CRT前進行為期6周的化療大大提高了患者的生存幾率。

領導這項試驗的倫敦大學學院癌癥研究所的瑪麗·麥科馬克博士說：“我們的試驗表明，在進行這種短期附加化療后立即進行標準CRT可將癌癥復發或過早死亡的風險降低35%。”

她說：“這是20多年來在治療這種疾病方面的最大改進。”

另據北京日報10月30日報道，中國醫學科學院生物醫學工程研究所等團隊最新開發了一種新型人血清白蛋白藥物遞送體系，該體系顯著提高了藥物負載率，實現了抗腫瘤藥物的主動靶向遞送和腫瘤的高效光熱治療。近日，該研究成果在國際著名學術期刊《自然·通訊》上發表。

該研究開發了一種新型人血清白蛋白藥物遞送體系，用于高效負載具有雙馬來酰亞胺結構的近紅外染料，實現了抗腫瘤藥物的主動靶向遞送。相比于此前的人血清白蛋白藥物遞送體系，該技術顯著提高了藥物負載率，達到26.1%，并在體外表現出了增強的細胞攝取和3D腫瘤球滲透能力。此外，體內研究亦表明該體系具有良好的靶向效率，可作為一種新型光熱治療體系用于光熱消融腫瘤。

研究團隊表示，新型藥物遞送系統的藥物負載模式，有望用于實現更多的具有雙馬來酰亞胺結構藥物的高效負載和靶向遞送，以提高藥物遞送效率，將為癌癥和其它疾病的治療藥物的負載提供重要思路。