導(dǎo)讀:人群在感染BA 5后再感染XBB的幾率仍然較高,當(dāng)前仍需考慮疫苗干預(yù),從而保持人群對新冠感染的高免疫性。4月1日上午,在杭州召開的2023年海
“人群在感染BA.5后再感染XBB的幾率仍然較高,當(dāng)前仍需考慮疫苗干預(yù),從而保持人群對新冠感染的高免疫性。”4月1日上午,在杭州召開的2023年海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生交流協(xié)會呼吸病學(xué)專委會學(xué)術(shù)年會暨第六屆海峽兩岸呼吸疾病高峰論壇上,鐘南山院士談及冠狀病毒的防控時說道。
三次事件
我們學(xué)到這些
當(dāng)天的論壇上,鐘南山院士作了《從“非典”至“新冠”-抗擊冠狀病毒的二十年》的報告。
本世紀(jì)共發(fā)生了三次冠狀病毒引起的突發(fā)性公共衛(wèi)生事件:2003年-2004年的SARS,死亡率達(dá)到10%;2012年的MERS,死亡率達(dá)到36%;2020年的COVID-19,死亡率4.5%-0.10%。
冠狀病毒的自然宿主為蝙蝠,通過中間宿主傳到人,再人到人傳播。
鐘南山表示,從這三次事件中我們學(xué)到了很多,“預(yù)防是防控新冠病毒感染的首要措施。”
從中國內(nèi)地前兩年新冠感染情況來看,預(yù)防確實取得了成效。
2022年11月3日,來自112個國家的386位專家在當(dāng)日出版的《自然》雜志發(fā)表文章,共提出57條建議,其中舉國共同開展疫情防控及應(yīng)對,加強(qiáng)重點公關(guān)場所管理及全球采用“疫苗+”計劃是結(jié)束新冠肺炎疫情的優(yōu)先戰(zhàn)略,這實際上從科學(xué)角度證明了我國防疫策略的正確性。
奧密克戎重癥患者
不一定是肺炎
去年下半年以后,研究表明,奧密克戎病毒株逐步向上呼吸道黏膜聚攏,有點像季節(jié)性流行的新冠,在這樣的情況下,有兩個特點,極高傳播率,很難控制,但死亡率下降;二是中國大陸絕大部分人群(大于88%)完成疫苗接種,77%完成加強(qiáng)接種。
“這種情況下,政策從防御感染轉(zhuǎn)向預(yù)防重癥。”鐘南山說,去年12月底,中央的政策也做出了調(diào)整,從數(shù)據(jù)看,傳染人群增加了很多,死亡率確實降低,“對醫(yī)護(hù)人員來說,當(dāng)時經(jīng)歷了艱難的一周,也給我們提出了一些問題。”
鐘南山院士團(tuán)隊對800多例新冠感染住院患者做了分析,結(jié)果表明,重癥危重癥患者的嚴(yán)重性和基礎(chǔ)疾病、是否疫苗接種、年齡有密切關(guān)系。沒有接種疫苗或者接種疫苗不到兩針的,死亡率會明顯提高。
年長者,有糖尿病、心血管病、慢性肺部疾病等基礎(chǔ)疾病人群,未接種疫苗者三類人群感染奧密克戎變異株會仍然會產(chǎn)生重癥。
鐘南山院士提醒,臨床醫(yī)生要注意的是,一半以上的患者,診斷是重癥,但肺部CT提示是輕癥。“臨床發(fā)現(xiàn)奧密克戎患者重癥,不一定是肺炎,它會引起肺或者肺以為的器官疾病加重,我們稱為病毒性膿毒癥造成的死亡。”
由此可見,奧密克戎重癥致死原因包括新冠直接引起重癥肺炎后,導(dǎo)致死亡;新冠感染后導(dǎo)致基礎(chǔ)疾病加重,最后導(dǎo)致死亡。
鐘南山院士表示,這也提醒我們對家中年邁老人感染惡化進(jìn)行監(jiān)測:大于等于75歲的年長者;有基礎(chǔ)疾病、未打(或只打1針)疫苗這;體溫升高不明顯,但全身乏力、行動困難、少氣懶言、食欲不振;每天指脈氧儀監(jiān)測若小于等于90%,即送醫(yī)檢查。
重癥新冠很少見
但疫苗干預(yù)仍需考慮
談及疫苗,鐘南山院士說,我們通過強(qiáng)力控制爭取時間研發(fā)疫苗:“目前國內(nèi)有50款新冠疫苗獲批,這個數(shù)量以后還會增加。”
從目前的研究來看,中國內(nèi)地滅活疫苗對BA.5感染的重癥保護(hù)作用是好的。另外,異種疫苗加免強(qiáng)于同種疫苗加免。
鐘南山院士在報告中還提及葡萄牙和新加坡的兩項研究,在接種過疫苗后又感染新冠病毒的人群中,會產(chǎn)生6-8個月的保護(hù)期,這期間預(yù)防感染BA.4、 BA.5的比率在60%-80%,但預(yù)防XBB的比率不高,在20%-40%。
“雖然重癥新冠很少見,但人群在感染BA.5后再感染XBB的幾率仍然較高,當(dāng)局的政策制定者仍需考慮以與奧密克戎變異株相應(yīng)的二價疫苗干預(yù),從而保持人群對新冠感染的高免疫性。”鐘南山院士表示。
鐘南山院士團(tuán)隊也在研發(fā)治療抗新冠藥物:中國首劑口服3CL單藥抗新冠藥。結(jié)果是,通過28天的觀察,11種癥狀減少,病毒載量下降差不多10倍,“瑞特韋Leritrelvir(RAY1216)單藥(400mg tid)對更大的人群內(nèi)具有較好的安全性和有效性。3月23日,藥監(jiān)局正式批準(zhǔn)上市,所以我們希望在真實世界里觀察它的作用,包含是否具有很好的預(yù)防作用使高危的病人轉(zhuǎn)為重癥。”
據(jù)公開信息顯示,此次會議由海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生交流協(xié)會呼吸病學(xué)專業(yè)委員會主辦,由浙江大學(xué)呼吸疾病研究所、浙江省呼吸疾病診治及研究重點實驗室協(xié)辦,大會主席是中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會副主任委員、中國醫(yī)師協(xié)會呼吸醫(yī)師分會副會長、海峽兩岸醫(yī)藥衛(wèi)生交流協(xié)會呼吸病學(xué)專業(yè)委員會主任委員、浙大呼研所所長、浙大二院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科主任、浙江省特級專家、教育部長江學(xué)者特聘教授沈華浩。